Comme je grandissais , j'ai été nourri par le soleil , tout comme les plantes sont . J'étais à l'extérieur dans le soleil tous les jours . Quand j'étais adolescent , nous avons utilisé de l'huile de bébé et de l'iode pour nous aider à obtenir ce look bronzage . ( Fry - Baby- Fry )
Je suis engagé dans les équipes ville de loisirs le groupe d'âge de natation et de plongée depuis de nombreuses années . Comme j'ai grandi , j'ai travaillé dans les champs des agriculteurs , en tant que sauveteur , gestionnaire de la piscine , et la natation et entraîneur de plongeon pendant mes étés . J'ai aussi été entraîneur de football , piste , et a l'extérieur droit de déjeuner alors que j'étais un enseignant .
Selon les spécialistes dans le domaine du cancer de la peau, " ... la plupart des dommages que cause le cancer de la peau se produit chez les jeunes enfants et les adolescents ... "
Nous ne savions pas ce que la crème solaire était à l'exception des messages publicitaires Coppertone mignon à la télévision . Je suppose que vous pourriez dire que j'ai été un dévot "Sun" toute ma vie . J'ai eu ma part de très mauvais coups de soleil tout au long de ma vie .
La première fois que je suis allé voir un dermatologue , il m'a demandé d'enlever ma chemise . Les premiers mots qu'il avait indiqué , «Mon vous avez vraiment apprécié le soleil tout au long de votre vie . "
Le 22 Novembre 2010 , je suis allé et j'ai eu mon examen de dermatologie annuel . Le médecin a fait un examen complet , puis il a demandé s'il y avait quelque chose que je voudrais avoir vérifié . Je l'ai dit " , Oui il y avait un peu de place, comme une tête blanche sur la partie centrale gauche de mon front qui m'a toujours dérangé quand j'ai essuyé transpirer . Cela ne fait pas de mal ou quoi que ce soit c'était juste gênant. "
Le docteur a pris un coup d'oeil et a dit que ce n'était rien d'être inquiet , mais il ferait une biopsie de poinçon pour être sûr. Il engourdi la zone avec un anesthésique local et a fait la biopsie . Il n'a pas eu à utiliser les points de suture , juste un pansement .
Comme c'était la semaine de Thanksgiving , il m'a dit qu'il aurait son personnel appelez-moi la semaine prochaine avec les résultats . Je lui ai dit ce ne serait pas un problème .
La semaine suivante, passa sans un appel de son bureau . Puis la deuxième semaine passé par aussi . J'avais oublié le test et continué avec ma vie quotidienne de la course, de la suppléance , et tout simplement profiter de la vie depuis que je m'étais retiré du domaine de l'enseignement .
Au cours de la troisième semaine , le jeudi soir sur 20h30 , mon médecin m'a appelé à la maison et m'a dit que ma biopsie avait été renvoyé à Boston parce que les pathologistes ici ont été un moment difficile de définir et diagnostiquer . Ils pensaient que c'était un groupe de cellules nerveuses qui avaient entrelacé , mais ils n'étaient pas sûrs . Ils voulaient d'autres pathologistes pour confirmer le diagnostic .
Les pathologistes retour à Boston ont également accepté d'être en désaccord . Enfin ils sont venus avec la bonne définition et le diagnostic pour ce groupe de cellules . Le 8 Décembre de l'année dernière , la bosse sur mon front était positivement diagnostiqué comme une tache de desmoplasique mélanome .
On m'a dit ce type de cancer est très agressif et dévastateur . Il s'agit d'un type de cancer qui ne joue pas par des règles désignés ; comme les autres cancers ont fait.
Le médecin m'a dit qu'il avait déjà pris rendez-vous pour moi avec un chirurgien . Je devais rencontrer le chirurgien le mardi matin suivant .
Après avoir raccroché le téléphone , ma femme a demandé qui avait appelé . Je lui ai dit toute l'histoire . J'étais absolument engourdi et en état de choc . Plus il a coulé dans la soirée la plus préoccupé que je suis devenu .
Je m'inquiétais tout le week-end . J'ai fait des recherches de ce type de cancer de la peau sur l'internet . Le plus que j'ai découvert il plus préoccupé que je suis devenu . J'ai parlé avec ma sœur -frère et frère -frère à Salt Lake City , Utah . Ils sont à la fois dans le domaine médical . Ils ont suggéré que je viens là-bas et entrer dans le Huntsman Cancer Institute . Il traite rien, mais les cancers de type mélanome . J'ai dit que nous aurions à attendre et voir ce que mes médecins prescrivaient . Ils m'ont dit de ne pas attendre trop longtemps, car le type de cancer il s'agissait .
Après d'autres recherches sur le site Huntsman Institut , j'ai trouvé que le mélanome est " La forme la plus mortelle de cancer de la peau , a atteint des proportions épidémiques dans le monde entier , et est le cancer le plus rapidement croissante aux États-Unis d'Amérique . "
Le mardi matin , j'ai rencontré le chirurgien . Il a commencé en regardant cette petite tête blanche d'une bosse et puis il a commencé concernant la terminologie médicale de son infirmière . Il a ensuite dit que si j'avais des questions je pouvais poser sa nourrice et il a quitté la salle . Son infirmière m'a dit qu'elle ne pouvait pas planifier la chirurgie tout plus tôt propositions est le 3 Janvier .
Je lui ai dit que je ne pouvais pas avoir la chirurgie jusqu'à ce que après le 10 Janvier , parce que j'avais commis à certains emplois de substitution d'enseignement pour des amis chers . Elle a dit que c'était bien, mais j'avais besoin d'appeler l'hôpital et aller dans un dépistage pré-opératoire . Elle a dit qu'elle allait envoyer dans les ordres à l'hôpital .
J'ai appelé l'hôpital cet après-midi et mis en place un rendez-vous pour la matinée du 7 Janvier .
Dans la matinée du 7 Janvier , je suis allé à l'hôpital et leur ai dit pourquoi j'étais là . Nous sommes passés par la paperasse de base , et l'examen pré- laboratoire . Ils m'ont dit que nous ne pourrions pas faire les tests de laboratoire ou l'ECG parce qu'il n'y avait pas d' ordre du médecin.
L'infirmière a eu la gentillesse d'appeler le médecin et demander la commande à faxer à elle. Nous avons attendu pendant une vingtaine de minutes, mais pas de fax arrivés . L'infirmière a dit qu'elle était désolée , mais il n'y avait pas tout ce qu'elle pouvait faire. Alors, elle m'a renvoyé chez moi .
Quand je suis arrivé à la maison , j'ai appelé le bureau du médecin et la réceptionniste dit que tout le monde était parti déjeuner . Elle aurait l'infirmière de m'appeler quand elle était de retour au bureau .
Après deux heures , l'infirmière m'a appelé à la maison et m'a dit qu'elle avait juste faxé les commandes . Je lui ai demandé ce que je devais faire maintenant . Elle m'a dit d'appeler et faire un autre rendez-vous avec l'hôpital, mais j'avais besoin de l'avoir terminé avant que je puisse vérifier pour la chirurgie.
J'ai appelé l'hôpital et heureusement l'infirmière j'avais parlé à ce matin répondu au téléphone . Je lui ai expliqué ce que le bureau du médecin avait dit . Elle m'a dit de me mettre là-bas tout de suite et nous terminer l'examen alors . Heureusement pour elle , parce que je ne recevais pas d'aide ou de l'information de l'infirmière de mon chirurgien .
Le 12 Janvier , je suis arrivée à l'hôpital . J'étais un panier plein de nerfs parce que je n'avais vraiment aucune idée de ce qui allait se passer . La première chose que j'ai eu à l'expérience était le rayonnement Docteur injecté la " tête blanche " avec de la lidocaïne . Ensuite, il a injecté le nord, l'ouest , le sud et l'est de points de la place avec un élément radioactif qui piquait comme l'acide même si elle avait été engourdi . J'ai dû mentir parfaitement immobile pendant 40 minutes pour les éléments de voyager à certains ganglions sentinelles . Ma femme et le rayonnement Docteur regardé sur un écran comme l'élément radioactif a voyagé de mon front jusqu'à mon oreille gauche et le cou . Le chirurgien supprimer ces nœuds marqués car c'est là que les cellules cancéreuses avaient voyagé .
Après cette procédure a été terminée , j'ai été dirigé vers le service de pré- chirurgie . J'ai eu une IV accroché à mon bras . On m'a demandé plus de questions pour les dossiers d'hôpital . En fait, ce sont les mêmes questions que j'avais répondu lors de ma première visite . Je suppose que les différents ministères ne communiquent pas les uns avec les autres , même dans cette journée et l'âge de la technologie .
L' anesthésie docteur est venu et a parlé avec moi alors qu'il injecte le IV avec un léger sédatif . C'était bien parce que je commençais vraiment à obtenir stressé . Ce médecin fait répondu à certaines de mes questions et m'a donné quelques informations sur la procédure .
Le chirurgien avait pris du retard sur son horaire de chirurgie ainsi mon intervention a été repoussé de deux heures . Je pense que j'ai eu l' sédatif doux deux fois avant que je roulais dans la chirurgie area.At ce point tout ce que je savais ou devrais-je dire tout ce qu'on m'a dit qu'il allait retirer cet endroit . Oh , ai-je tort .
Au cours de la chirurgie après-midi, le médecin fait une incision à l'intérieur de mon cuir chevelu juste en dessous de mon sourcil gauche . Il a enlevé une section ronde comme le fond d'un pot de yaourt de mon front et alla aussi profond que le crâne . Il a également retiré un ganglion lymphatique sentinelle à côté de mon oreille gauche et deux noeuds du plus profond de mon cou . Il a dit à ma femme qu'il devait aller dans un pouce et demi pour obtenir ces nœuds .
Les incisions de noeuds qu'il fermés et suturées . L'ouverture de front a été emballé avec des boules de coton et compression bandés pour éviter tout saignement . Les pansements ont été effectivement suturées sur la peau afin de les empêcher de se déplacer.
Quand j'étais relativement éveillé de l'anesthésie et donné le feu vert par le médecin de la salle de réveil , j'ai été envoyé à la maison avec ma femme et m'a dit de revenir au bureau du médecin , le mardi matin de la prochaine week.When je suis arrivé chez moi, j'ai regardé dans le miroir et j'ai vu quelqu'un qui avait des bandages sur son visage . J'ai eu un énorme bandage sur mon front qui ressemblait le début de la corne de licorne . J'ai aussi eu un bandage par mon oreille gauche et un sur mon cou, juste sous l'oreille .
Les pilules contre la douleur , qui avait été donné à ma femme pour soulager ma douleur jusqu'à ce qu'elle puisse remplir mon ordonnance , étaient les bienvenus à ce point . Cela a été une très longue journée pour ma femme et moi nous étions arrivés à l'hôpital à 06h30 et retour à la maison à 20h10
Le week-end s'est assez bien sauf pour la lancinante dans mon front , ma zone de l'oreille gauche , et mon cou . J'ai utilisé de la glace sur une base régulière pour aider à contrôler l'enflure.
Le mardi matin , on m'a permis le luxe de devenir enfin privilégié à certaines informations concernant mon cas . Ma femme et moi ne savaient rien de cette information à l'avance.
Ils allaient me remettre à l'hôpital le lendemain et cette fois, il allait être pour la nuit. C'est parce que toutes les manœuvres que le médecin allait avoir à faire sous la peau aurait laissez-moi très mal et fait très mal à l'estomac . Il était très bon à ce sujet!
Il a dit qu'ils allaient desserrer la peau sous la racine des cheveux sur deux pouces et demi et puis tirez-le , glisser sous et puis coudre à nouveau ensemble en laissant la plus petite d'une cicatrice que possible . J'ai regardé dans le miroir et j'ai vu l'incision qu'ils avaient fait . L'incision est passé de 1/2 pouce en dessous de mon sourcil et sur mon front et dans mon cuir chevelu par 1/2 pouce .
C'était essentiellement un lifting partiel que les chirurgiens plasticiens peuvent faire .
L'infirmière emballé et re - bandé l'incision et nous sommes retournés à la maison. Comme nous étions en voiture à la maison, ma femme et moi-même remis en question l'autre de savoir aucune de ces informations avant aujourd'hui . Nous avons tous deux arrivés à la même conclusion . Nous n'avions pas été donné aucune de ces informations avant aujourd'hui .
Nous sommes rentrés à l' hôpital le lendemain vers midi . Je suis arrivé dans la zone de pré - chirurgie à nouveau . J'ai effectivement eu les mêmes infirmières pré- chirurgie comme je l'ai fait pour la première chirurgie . Nous sommes passés par les mêmes procédures comme avant avec le IV et les questions. Aujourd'hui, le chirurgien n'était pas derrière et il semblait que nous allions de l'avant comme prévu .
Le médecin anesthésie est venu à mon cagibi et m'a donné la pré- sédation . Comme il faisait cela m'est arrivé de regarder à travers l'allée de moi . Il y avait une jeune fille jolie quinze années et son père dans le cagibi en face. Tout comme mon lit était à roues de mon cagibi , son médecin lui avait dit qu'ils allaient avoir à retirer son nez et la lèvre supérieure en raison d'une tache sur le nez . Le cri qui venait de lui était un cri à glacer le sang que j'avais seulement entendu dans les films .
J'ai ensuite été dit par mon infirmière que les parents ne pouvaient se résoudre à lui parler de sa chirurgie . Ils avaient seulement lui a dit que son dermatologue allait retirer quelques bosses de l'acné . Ils ont compris que le médecin pouvait la laisser sur le secret après avoir été partiellement sous sédation .
Je suis heureux que j'ai été amené dans la salle d'exploitation et hors de cette zone .
Comme j'allais dans la salle d'opération , où mon opération allait être fait , je me souviens avoir pensé " Oh merde , que vont-ils faire pour moi cette fois ? "
Quand je me suis réveillé dans ma chambre d'hôpital la douleur a commencé immédiatement. Le reste de la nuit , j'ai essayé d'écouter de la musique pour bloquer la douleur Aucune aide ou très peu. Nous , l'infirmière et moi, alors essayé comprimés Norco toutes les quatre heures .... pris un petit bord au large , mais quand la douleur voulait crier qu'il obtiendrait sa manière .
L'infirmière a finalement dit , " c'est ça " et m'a donné une injection de morphine . Elle m'a dit que la douleur faisait ma tension artérielle augmenter à un niveau qu'elle ne voulait pas voir. La morphine a la douleur jusqu'à un faible pour la migraine moyen . Nous avons donc continué cette routine , Norco comprimés toutes les quatre heures , suivie par des injections toutes les heures , toute la nuit jusqu'à ce que j'ai été libéré le lendemain matin à 9h30 , je n'ai pas eu de sommeil toute la nuit.
Quand je suis sorti de l' hôpital le lendemain matin , on m'a dit de garder les bandages sec et propre et le médecin souhaite me voir dans trois jours pour prendre les points .
J'ai chargé sur certaines tablettes Norco et finalement dormi comme un rocher quand je suis rentré à la maison.
Ma femme m'a dit que le médecin était venu et a parlé avec elle après la chirurgie. Elle a dit qu'il était très instructif et vraiment très agréable .
Quand je suis allé au bureau du chirurgien d'avoir mes points de suture enlevés , j'ai eu une nouvelle infirmière les sortir . Les points de suture sont sortis très facilement . J'ai regardé comme si j'avais un petit canal d'irrigation qui traverse mon front mais je me suis senti heureux à ce point.
Le médecin m'a dit qu'il y aurait quelques traitements de radiothérapie pour nettoyer tous les débris qui a été laissé mais il serait rien à stresser à propos . Il m'a dit que les maux de tête , la douleur , et les démangeaisons sous la peau disparaisse avec le temps.
Il avait mis en place un rendez-vous pour moi de rencontrer un radio-oncologue à l'Hôpital Saint-Luc à l'Institut de la tumeur Unis Mountain ou département MSTI . Cette nomination serait prévue dans environ deux semaines . Cela donnerait le temps d'incision à guérir.
Quand je suis allé à mon rendez-vous pour répondre à la radiologie oncologue et l' oncologue chimique à l'Institut des tumeurs Unis Mountain , j'étais sous l'impression que j'aurais quelques traitements de radiothérapie et ce serait elle .
Tout le monde que j'ai rencontré à MSTI , des réceptionnistes tout le chemin vers les médecins étaient très doux et compatissant . La compassion des médecins , des infirmières, et tous ceux qui y travaillaient avaient pour leurs patients était vraiment immense et réconfortant .
Les médecins étaient compatissant mais étaient très fait quand il est venu à cette maladie . Le premier médecin , qui était un radio-oncologue , regarda les incisions que j'avais dit , " Votre autre médecin a fait un très bon travail sur votre tête en avant, et le cou, mais je veux que vous sachiez quelque chose, il est un chirurgien , un très bon , mais toujours un chirurgien . je suis la radiologie oncologue et vous êtes maintenant le mien.
Je vous en train de créer un IRM du cerveau, une analyse complète de PET du corps , et une rencontre avec le médecin chimio oncologie et le personnel rayonnement de la technologie . "
J'ai rencontré le chimio -oncologue tout de suite. Je pourrais dire de ce qu'elle a dit qu'elle était une personne très intelligente . Elle m'a demandé ce stade j'étais ? Je lui ai dit que je ne savais pas parce que personne ne m'avait offert cette information. Elle regarda mon dossier et dit que j'avais deux étapes. J'étais une cellule loin d'être à la troisième phase . Elle dit que la différence est la deuxième étape -NO chimiothérapie, la troisième étape PLEIN chimiothérapie interféron . Elle a expliqué ce qui se passerait pour moi physiquement et mentalement si je suis passé par le traitement à l'interféron .
Elle m'a dit que si je n'avais pas demandé mon dermatologue pour vérifier cette « tête blanche » par ce temps de l'année prochaine à mon contrôle annuel de la dermatologie , il n'y aurait rien de ce qu'ils auraient pu faire pour moi été . Elle a dit que j'étais très, très chanceux .
J'ai ensuite été dans la salle de rayonnement où ils allaient me répondre avec un masque en plastique très serré qui a cliqué sur la table . Il a été conçu de telle sorte que, pour les cinq prochaines semaines, je serais dans la même position chaque jour . Ils m'ont dit mes poils des sourcils tomberaient , parties de mon délié tomberaient , ma peau ne brûle comme un coup de soleil , puis des cloques et la peau . Ils ont dit que je ne pouvais utiliser les lotions qu'ils m'ont donné parce que les produits commerciaux étaient trop forts . Ils m'ont aussi dit que je ne pouvais pas utiliser un écran solaire pour la première année à cause du tort que cela causerait la peau .
La personne rayonnement de technologie demandé , " Avez-vous déjà été claustrophobe ? " Je leur ai dit que non et lui ai demandé pourquoi . Ils m'ont dit que le masque devait être placée dans de l'eau très chaude, puis poussé vers le bas sur mon visage et j'ai cliqué sur la table . Ensuite, les techniciens feraient à mon visage avec leurs mains . Une fois cela terminé , ils mettraient des serviettes froides sur elle pour solidifier sa forme .
Ensuite, ils prendraient le masque , dessiner sur mon visage avec un stylo Sharpie pour les futurs points de référence , placez le masque sur mon visage , et de faire des marques sur le masque .
Ces marques sur le masque contribuerait à aligner les marquages au laser pour les traitements de radiothérapie. De cette façon, le positionnement des marqueurs serait exactement chaque traitement seul . J'allais aussi à porter un oculaire d'avance sur mon œil gauche de sorte que le rayonnement n'affecterait pas mes yeux .
De la salle de rayonnement , j'ai été envoyé au département d'imagerie . Ici, ils feraient la TEP et l' IRM .
M'a d'abord donné une injection d'un élément radioactif , placé dans une pièce sombre , et dit d'être aussi silencieux que possible pendant quarante minutes . Je ne pouvais même pas parler . Lorsque la période de temps était écoulé , j'ai été amené à une salle de repos . Le signe à l'extérieur de la porte de lire " Pour les patients nucléaires seulement» . Je m'attendais hautement mon urine à briller si je me suis tourné les lumières . J'ai ensuite été escorté à la salle de l'imagerie et ils ont fait l' analyse complète du corps .
J'ai ensuite été emmené dans une salle d'IRM , où le technicien a fait une IRM de mon cerveau . Autre que beaucoup de bruit c'était un examen facile . On m'a dit mon médecin irait sur les résultats des tests le lundi et j'ai été ensuite renvoyé à la maison . J'ai été extrêmement épuisé après tout cela . Ce ne sont pas les quelques traitements de radiothérapie pour nettoyer tout débris de la chirurgie que mon chirurgien avait indiqué .
Une fois que nous avons commencé les traitements de radiothérapie , je devais rencontrer le médecin tous les lundis . Le premier lundi , elle m'a dit que les résultats des IRM et TEP étaient de retour et que j'avais des nodules dans mes poumons . Oh, génial d'autres bonnes nouvelles !
Elle a dit la plupart des gens ne les ont de l'air que nous respirons , mais elle a ordonné un TOMODENSITOGRAMME DÉDIÉ de mes poumons . Cette analyse devait avoir lieu le lendemain matin . Cet examen porterait sur les nodules de plus près.
Mon médecin m'a alors guidé vers la salle de radiothérapie . Ils m'ont remis un calendrier pour les cinq prochaines semaines . J'allais avoir un traitement de radiothérapie chaque jour de la semaine à 15 heures pour les cinq prochaines semaines .
Les techniciens avaient m'allonge sur une table maigre . Ils ont mis un oreiller sous les genoux pour soulager toute pression . Ils ont ensuite pris le masque qu'ils avaient fait pour moi , placés au-dessus de mon visage , poussé vers le bas vers la table jusqu'à ce que j'ai entendu quatre clics . Ce fut le clic de masque dans la bonne position . Ils ont placé un blindage de plomb sur mon œil gauche .
Les techniciens m'ont alors dit qu'ils étaient prêts et qu'ils allaient quitter la salle . Ils m'ont dit de ne pas bouger . J'avais les yeux fermés, mais lorsque la machine est venu , je pouvais voir un passage de lumière blanche sur mon visage . J'ai demandé au technicien à ce sujet et elle m'a dit qu'il n'y avait pas de lumière blanche . Cela aurait pu être le rayonnement de jouer avec mon nerf optique .
Au fil des semaines par j'ai développé un coup de soleil sur la tête de l'avant , j'ai perdu les cheveux de mon sourcil gauche et jusque dans mon cuir chevelu d'environ un pouce et demi . Au cours de la troisième semaine de traitement , lorsque le rayonnement est venu , je pouvais sentir une sensation de bouillonnement juste sous la peau . Les techniciens ont dit que c'était un phénomène normal et assurez-vous que j'ai utilisé la lotion qu'ils avaient donné à moi.
Si jamais vous voulez que votre vie totalement prévu , il s'agit d' une façon de le faire . Vous avez traitements radiation tous les jours à 15 heures , rendez-vous tous les lundis Médecins à 11 h , puis tous les essais prévus dans entre les deux. J'ai vu des patients à MSTI passer toute la journée . D'abord, ils ont leur traitement de chimio , puis ils vont et ont leur traitement de radiothérapie .
Un jour, alors que j'étais assis dans la salle d'attente de rayonnement et un jeune homme d'environ 22 ans sont entrés et se sont assis . Je savais qu'il venait d'avoir son traitement de chimio en raison de la bandage sur son bras .
Comme nous nous sommes assis , il se mit à pleurer . Il répétait qu'il n'allait pas le faire. J'étais sur le point de parler avec lui quand l'infirmière m'a rappelé pour mon traitement . Je lui ai parlé de lui , ce qu'il disait , et suggéré qu'il avait besoin de parler à quelqu'un . Après mon traitement a été achevé , l'infirmière est venue vers moi et m'a remercié pour dire quelque chose . Ce jeune homme était dans un état très déprimé et ils lui avait vérifié à l'hôpital .
Quand je suis allé à mon premier scanner ils m'ont dit qu'ils allaient utiliser une solution d'iode chaud comme un produit de contraste . Je suis allergique à l' iode . Le technicien de rayonnement m'a donné des médicaments à prendre pour empêcher des réactions allergiques .
Le technicien m'a dit quand ils ont injecté le chaud iode il vous faire sentir comme si vous étiez trouvé chaud partout, et puis soudain, vous ne sentirez comme vous mouiller votre pantalon .... Elle n'a pas menti . C'est exactement ce que j'ai ressenti . Elle m'a dit qu'elle allait prévenir certains de ses patients plus âgés ce sentiment allait se passer , mais ils seraient encore saisir leur entrejambe quand elles ont eu lieu .
Les résultats de nodules étaient bien, mais que nous marchions sur la technologie m'a dit que je devrais probablement deux CAT Scans environ six mois d'intervalle . Vers cette époque, mon nez et la lèvre supérieure étaient devenus des démangeaisons . C'était une légère réaction . Je dus m'asseoir pendant dix minutes avec une infirmière et un IV dans le bras pour que je puisse être surveillés pour des réactions anymore .
Le deuxième balayage de CAT s'est déroulé comme prévu sans aucun changement dans les nodules et aucune réaction de la iode .
Les tiers CAT résultats d'analyse étaient bien sauf l'infirmière était en retard et décidé que la meilleure façon de mettre en aiguille est par la méthode perpendiculaire à la verticale sur la méthode parallèle horizontal . Ce devait être mon dernier scanner , mais les médecins ont constaté un nouveau nodule . Alors maintenant, j'ai un plus pour s'assurer que celui-ci n'a pas changé .
Juste au moment où je me sens comme tout vient à une fin, une nouvelle surprise frappe le ventilateur .
J'ai terminé mes traitements de radiothérapie et je suis encore dans le processus de récupération , à la fois physiquement et mentalement . Les médecins ont dit environ deux ans pour récupérer les chirurgies et les traitements de radiothérapie. Mon front est encore douloureux où les chirurgies ont eu lieu . J'ai eu quelques conversations avec le MSTI travailleur social pour évacuer quelques inquiétudes . Qu'est-ce que une personne merveilleuse et attentionnée , elle est et sera toujours un ami très cher
Quand mes traitements de radiothérapie étaient plus , la technologie de rayonnement m'a donné mon masque et me dit que je pouvais peindre pour Halloween pour effrayer les enfants loin de ma porte ou je pourrais peindre dans des couleurs orange et bleu et le porter à une maison Boise State match de football . Il était un grand homme au cours de cette période.
J'ai donc une autre Tomodensitogramme en Août et à l'heure actuelle , je suis 15 mois propre; avec dermatologue , rendez-vous chez le médecin radio-oncologue , et MD pour tous les trois mois , en espérant tout pas le même jour . Je ne veux pas d'autres surprises , bien que le dernier bilan de la dermatologie , j'ai eu le médecin m'a demandé s'il y avait quelque chose que je voulais vérifier . Je l'ai mentionné un secteur sur le dos de mon bras gauche , au milieu de la zone de triceps .
Il l'a regardé , a fait une biopsie , puis m'a appelé deux jours plus tard . Il m'a dit que c'était un carcinome épidermoïde de ce qui devait être supprimé .
Heureusement que c'était une visite de bureau qui a eu très peu de temps . Il a causé moi un peu de stress parce que je n'aime pas les aiguilles et à l'entends coupe et en grattant avec le scalpel n'était pas un régal . Alors je suis allé sur une course pour soulager ce sentiment et à obtenir ma tête en arrière dans ma zone ce qui se passe au cours d'une «coureurs élevés " .
Ces types d'événements interrompent vraiment mon programme de course , mon emploi du temps de la famille , et mon emploi du temps de la vie.
Mais parce que j'ai eu mon dermatologue vérifier une petite tête blanche Je suis encore ici , riposter , et profiter de la vie .
