Tumeur maligne de la prostate qui a dispersé les organes et les os à distance peut être traitée , mais ne peut être guérie par des présents thérapies standard . Thérapie par la suppression hormonale a été considéré comme le traitement habituel de D2 prostate cancer depuis plusieurs années .
Certains patients ayant une tumeur métastatique de la prostate peuvent ne pas respecter toutes les symptômes de l'affection maligne . Autrefois , beaucoup de ces patients ont été expérimentés et ont été traités que lorsque des problèmes par la suite développés . Problèmes de tumeur métastatique de la prostate étaient également moins fréquent chez les hommes qui reçoivent un traitement instantané . Les patients présentant un cancer métastatique de la prostate sont actuellement traités au moyen d' un traitement hormonal par l'utilisation de médicaments après la détection de maladie.
Les patients ayant des tumeurs malignes de la prostate avancé peuvent avoir des cellules tumorales qui ont dispersé les os , appelées métastases osseuses. Ces métastases provoquent habituellement la douleur , ajouter le risque de fractures et peuvent conduire à des situations de la vie en danger , caractérisé par l'amélioration de la quantité de calcium dans le sang humain appelé hypercalcémie . Traitement des complications osseuses pourrait inclure la radiothérapie ou l'utilisation de bisphosphonates .
Traitement des complications osseuses
Bisphosphonates : Ces médicaments empêchent efficacement la perte osseuse qui se produit à partir de blessure métastatique , réduisent le risque de fractures et réduire la douleur. Ces médicaments agissent aussi en réduisant la destruction osseuse ou de résorption. L'os est toujours remodelée par deux types de cellules : les ostéoclastes , ce sont les cellules qui ventilation de l'os ; ' et les ostéoblastes , les cellules qui reconstruisent l'os . Même si la procédure exacte où le travail biphosphonates n'est pas totalement réalisée, il est considéré que ces médicaments inhibent les ostéoclastes et stimule l'apoptose ( mort de la cellule) dans les cellules , ce qui diminue la perte osseuse. Il est confirmé que les médicaments se fixent à l'os , bloquant ainsi les ostéoclastes de résorption de l'os . Les cellules tumorales décharge caractéristiques variées qui motivent l'activité des ostéoclastes , qui causent l'amélioration effondrement de l'os . En retenant les ostéoclastes , biphosphonates réduire efficacement l'impact néfaste des cellules tumorales qui ont la densité de l'os .
. Radiothérapie : la douleur causée par les métastases osseuses peuvent être soulagées que par radiothérapie destiné à les os touchés . L'utilisation de radio-isotopes , comme Srontium -89 , ce médicament est administré dans les veines et s'accumule à l'intérieur des os dans lequel il supprime les cellules malignes de la prostate en distribuant de petites quantités de rayonnement . Des études cliniques ont découvert que le strontium -89 est extrêmement efficace car il est distribué par voie intraveineuse de façon qu'il implique tous les os , tandis que la radiothérapie externe qui dans la nature, la guérison est limitée seulement à de minuscules parties du corps humain . La principale complication de strontium-89 est la diminution de la numération totale des globules .
Les stratégies visant à améliorer le traitement
La mise au point qui a été fait dans le traitement de la tumeur de la prostate a été le résultat de la mise au point de traitements améliorés chez les patients présentant un cancer avancé et son implication dans certaines études cliniques . Alors que plusieurs progrès ont été faits pour guérir une tumeur métastatique de la prostate , la plupart des patients présentent encore de tumeur maligne et stratégies de guérison meilleurs sont évidemment nécessaires . Le développement futur de la thérapie de tumeur de la prostate peut résulter de la participation persistante dans les études cliniques précises . À l'heure actuelle , il existe de nombreux domaines de recherche dynamique visant à améliorer le traitement de la tumeur de la prostate .
