L'Union internationale contre le cancer a défini le cancer comme une perturbation de la croissance qui se caractérise principalement par une prolifération excessive des cellules sans relation apparente avec les exigences physiologiques des organes impliqués. Offres d'oncologie de la prévention, de diagnostic, de traitement et de recherche les aspects du cancer. Comme l'espérance de vie augmente, l'incidence du cancer augmente également. Il existe plusieurs facteurs impliqués dans le développement du cancer. Voyons quels sont ces facteurs.
Carcinogènes chimiques: Ce agissent de façon cumulative à apporter carciogenesis. Les additifs alimentaires, colorants, les aflatoxines et n-nitreux sont cancérogènes communs. L'incidence du cancer du poumon est environ 11 fois plus chez les fumeurs de cigarettes par rapport aux non-fumeurs. Le cancer peut être produite:
1. Sur le site de l'exposition à l'agent cancérigène, par exemple, les cancers de la peau chez les travailleurs de goudron et le cancer buccal dans les mâcheurs de tabac;
2 Sur le site du métabolisme, par exemple, le cancer du foie chez les aflatoxicose; ou
3 Sur le site d'élimination, par exemple, le cancer de la vessie chez les travailleurs utilisant des amines aromatiques.
Virus: Plusieurs virus ont été impliqués dans de nombreux cancers. Carcinome du col utérin est plus fréquente chez les femmes atteintes d'une infection de l'herpès génital. Le virus d'Epstein-Barr a été identifié comme le facteur causal pour le lymphome de Burkitt et il est un des éléments qui suggèrent fortement d'attribuer virus de l'hépatite B est la cause de carcinome hépatique.
Les agents physiques: agents tels que les rayonnements ionisants provoquent une augmentation marquée de l'incidence du cancer dans la vie plus tard. L'exposition aux rayons X dans la vie fœtale augmente le risque de développer une leucémie dans la vie plus tard. Le risque de développer un cancer dans une population exposée à des rayonnements ionisants à la dose de 1 rad / an est de 40 par million chaque année. L'utilisation aveugle de rayons X de diagnostic constitue un danger pour la santé, et doit ba évité. L'irritation chronique par le plomb de la chaleur au cancer de la paroi abdominale et le palais dans différentes populations. La bilharziose est associée à un risque plus élevé de tumeurs de la vessie.
Les facteurs génétiques: de nombreuses tumeurs présentent des signes de prédisposition génétique. Certains d'entre eux sont:
1. rétinoblastome, polypose multiple ou le côlon et, le carcinome du sein terme dans les familles.
2. mongolisme est associée à une multiplication par dix du risque de leucémie.
3. groupe sanguin A est associée à un risque plus élevé de cancer de l'estomac, par rapport à un groupe sanguin B et O.
La maladie de Hodgkin 4 est plus fréquente chez les sujets atteints HLA B18.
Plusieurs modifications chromosomiques ont été démontrées dans les cellules malignes. Beaucoup d'alors sont particularité d'être d'une aide de diagnostic, tandis que d'autres ne sont pas, par exemple, le chromosome Ph 'est un diagnostic de leucémie myéloïde chronique. De plus en plus d'exemples d'anomalies chromosomiques dans les cancers sont décrits.
Changements immunologiques: cellules malignes présentent différents degrés de dé-différenciation. Plusieurs gènes fonctionnels sont présents qui sont actifs dans la vie fœtale, mais qui sont réprimées dans la vie plus tard conduit à la disparition de plusieurs antigènes fœtaux de la surface des cellules adultes. I cellules malignes antigènes embryonnaires réapparaître sur la surface de la cellule en raison de dé-répression des gènes, et sont appelées des antigènes onco-fœtal. Par exemple, l'antigène carcino-embronic (CEA) dans le cancer du côlon et de l'alpha-foeto-protéine (AFP)) dans le cancer du foie. Plusieurs cancers montrent chevauchement dans ce domaine et donc la détection de ces antigènes n'est pas utile dans le diagnostic spécifique, mais l'estimation de ces antigènes permettent de suivre l'évolution de ces cancers. Les cellules malignes présentent plusieurs anomalies biochimiques par rapport à des cellules normales. Certains d'entre eux ont été exploités dans la formulation de cancer chimiothérapie, par exemple, l'utilisation de 1-asparaginase pour la leucémie lymphatique aiguë.
