La thérapie génique est l'insertion de gènes dans la cellule d'un individu et les tissus pour traiter une maladie. Bien qu'il soit encore à ses débuts, comme déjà réussi à aider les patients dans leur lutte contre les maladies. Les étapes de la recherche peut être aussi simple que 1-2-3 et aussi passionnant que rechercher et détruire.
Tout d'abord, les médecins ont besoin pour trouver les gènes du cancer et de comprendre comment ils fonctionnent, ainsi identifier les marqueurs moléculaires du cancer. Deuxièmement, vous avez besoin pour trouver les médicaments appropriés à détruire et à bloquer ces gènes. Troisièmement, vous avez besoin pour mener des essais cliniques et ont un rapport validé pour prouver l'efficacité de vos médicaments à utiliser contre la maladie. Il s'agit de réduire au minimum maladroite chez les patients sombre et non soumis à la douleur et les coûts des traitements qu'ils ne bénéficieront pas de. Cette boucle est appelé le 1-2-3 recherche translationnelle et la méthode selon laquelle de nouveaux traitements pour les patients atteints de cancer sont détectés et il ya encore des gènes du cancer nombreux là-bas en attente d'être arrêté avec cette méthode. Prenez deux cancers union
Du côlon et du rectum et le cancer du sein. Pour les patients du côlon et du rectum, les chercheurs ont commencé à voir la pertinence du gène appelé récepteur épidermique de facteur de croissance épidermique (EGFR). Ce gène a été trouvé dans de nombreux autres cancers de la cavité buccale, de la gorge, des poumons, de l'oesophage cancer de l'estomac. Le fardeau de la preuve est de traiter avec l'EGFR et le placer sous contrôle. Pour le cancer du sein, après des décennies de recherche sur la génétique moléculaire de ce cancer, les chercheurs ont identifié les gènes responsables de la croissance du cancer, qui est le gène HER2-neu, aussi connu comme le c-erbB2. Cela a entraîné le développement d'un anticorps dirigé contre le gène du cancer appelé Herceptin ou trastuzamab. Il a révolutionné le traitement du cancer du sein tout particulièrement chez les femmes dont les tumeurs effectué ce gène. Herceptin a également été avérée très utile pour améliorer les taux de guérison pour ceux qui ont cherché un traitement précoce.
Le risque de rechute après cette méthode de guérison a également été réduit. La technologie a permis aux médecins d'identifier l'importance des marqueurs moléculaires dans la recherche de traitements pour le cancer. Ce n'est cependant, que la première étape. Tout aussi importante est la capacité à faire ces dans les laboratoires cliniques et de faire la recherche à la disposition des médecins de la clinique qui ont tendance à patients. Contrairement dans les années 80, l'oncologie médicale destinés principalement à l'utilisation de la chimiothérapie. Et quand il y avait peu de médicaments et de médecins essentiellement les a combinés dans les cocktails à titre d'essai et erreur pour voir ce qui fonctionne et ce qui n'a pas. La thérapie génique a changé tout cela et de réduire la douleur tout en augmentant l'efficacité des cures à travers la personnalisation de thérapies basées sur la génétique moléculaire du cancer.
