L'hémochromatose (HE-mo-kro-ma-TOE-sis) est une maladie dans laquelle trop de fer s'accumule dans votre corps
L'hémochromatose héréditaire est la maladie génétique la plus courante des personnes d'origine nord-européenne. La plupart des personnes atteintes d'hémochromatose hériter de la condition de leurs parents. Si vous hériter de deux gènes hémochromatose, une de chaque parent, vous aurez l'état. Ces deux gènes anormaux cause de votre corps d'absorber plus de fer que d'habitude de l'alimentation. Le gène le plus fréquemment impliqués dans l'hémochromatose héréditaire est l'origine du gène HFE.
Une personne sur sept personnes d'origine nord-européenne porte une copie de la mutation C282Y HFE gène mutant.
Environ 1 200 à 300 personnes d'origine nord-européenne porteurs de deux copies de la mutation C282Y.
Dans certaines populations d'Europe du Nord par exemple, L'Irlande, l'Islande et la Bretagne, le pourcentage de personnes exerçant une copie de la mutation C282Y est plus élevée. On pouvait s'y attendre pays colonisée par les Européens du Nord par exemple, L'Australie, l'Afrique du Sud et le Canada ont des taux élevés de l'hémochromatose héréditaire.
Deux copies peuvent prédisposer à l'hémochromatose de fer trouble de surcharge. Cela peut présenter comme une fatigue chronique, la pigmentation de la peau, des irrégularités cardiaques, l'impuissance, le diabète, le dysfonctionnement du foie, la cirrhose ou le cancer, la ménopause prématurée, l'arthrite ou une réduction du fonctionnement de la thyroïde.
Même une copie de la mutation C282Y peut être associé à un excès de fer dans le foie, l'hypercholestérolémie, le diabète et la maladie de la peau porphyrie cutanée tarda. D'autres gènes mutants existent et sont répartis dans la population mondiale.
Effets de l'hémochromatose
Dans l'hémochromatose, le fer peut s'accumuler dans la plupart des organes de votre corps, mais surtout dans le foie, le cœur et le pancréas. Lorsque cela se produit, le fer peut contaminer les organes et provoquer une défaillance d'organe.
Si l'hémochromatose héréditaire est une maladie du foie n'est pas traitée peut être fatale. L'hémochromatose peut conduire à l'élargissement, une cirrhose ou cancer du foie.
Problèmes cardiaques.
L'hémochromatose peut provoquer des battements cardiaques irréguliers ou le rythme et entraîner une insuffisance cardiaque
Pancréas.
L'hémochromatose peut conduire au diabète sucré.
Patient Outlook
La morbidité et la mortalité de l'hémochromatose héréditaire peut être réduit par un diagnostic précoce et le traitement par phlébotomie ou saignée. La saignée ou déferrisation se traduit souvent par une amélioration considérable de la santé des patients qui souffrent d'hémochromatose héréditaire. Un diagnostic précoce et le traitement sont importants. Le traitement peut être en mesure de prévenir, de retarder, ou parfois inverser les complications de la maladie
Le régime alimentaire peut aider. Lorsque le diagnostic de l'hémochromatose est posé, il est important d'ajuster le régime alimentaire de sorte que trop de fer n'est pas absorbé en raison d'une mauvaise alimentation. Le plus grand considérations ne sont pas à prendre des médicaments qui contiennent du fer, de consommer trop d'alcool ou de la vitamine C. consommation excessive d'alcool a montré pour augmenter considérablement l'absorption du fer dans ces atteintes d'hémochromatose vitamine C favorise l'absorption du fer. Il est sage de ne pas consommer une quantité modérée et ne pas prendre des comprimés de vitamine C. La vitamine C est connue pour précipiter palpitations cardiaques chez ceux qui l'hémochromatose.
Le traitement de l'hémochromatose surcharge trouble de fer est essentiel afin de prévenir les dommages aux organes vitaux et des complications graves comme le diabète et la cirrhose du foie. Pour les personnes qui sont diagnostiquées et traitées rapidement, l'espérance de vie normale est possible. Si elle n'est pas traitée, l'hémochromatose peut conduire à des lésions graves et même la mort.
