Il ya une chance pour les scientifiques de Hambourg pour recevoir des médicaments plus efficaces contre le cancer mis au point. Comme par le discours prononcé par M. Ilona Schønn, directeur de culture de cellules de recherche au Indivumed GmbH, il ya le développement de la pré-plate-forme d'essai clinique d'un test de certains médicaments pour analyser les tissus tumoraux chez le patient au niveau moléculaire de la réponse aux médicaments.
Généralement, il y avait des tranches de tissu du foie, des reins ou des poumons pour tester le métabolisme et la toxicité des médicaments. Le nouveau procès est appliquée sur l'utilisation des tissus tumoraux patients atteints de cancer colorectal et du poumon.
Aujourd'hui, les scientifiques sont sous-évaluées sur la question dans les essais précliniques de modèles cellulaires des patients comme une réponse extrapoler. Dr Schønn expliqué qu'environ 90% des essais cliniques ont été échoué avec la raison de la toxicité de l'inefficacité des médicaments examinés. Et la question n'est pas seulement du coût élevé de la recherche dans le développement de médicaments, mais à haut risque proposée par la toxicité pour les patients et même de passer du temps des patients pour l'essai qui a donné la réponse inefficace.
Tout cela est à cause de l'individualisme dans la réponse du patient au médicament étudié. En outre, les cellules non tumorales interagissent avec les tumeurs de différentes manières, où les cellules tumorales inclus diffèrent types de cellules cancéreuses, et comme conséquence, il a été la croissance très différents du comportement médicament testé et de la réponse. Ainsi, le Dr Schønn et son groupe a fait un pas pour trouver une solution en présentant un certain modèle de patients testés »comme seule réponse. Dr Schønn croyait que son groupe de scientifiques pourrait analyser variété de tumeurs prélevées chez des patients exploités et pourraient confirmer les différences dans la réponse aux médicaments testés afin de préciser la variété de réponse dans les sous-types des cellules dans une tumeur. Toutes ces études serait fondée sur la prise cultive fraîchement tissu intact de patients atteints de cancer exploité.
Cet essai spécifique donne une chance aux scientifiques d'analyser et de clarifier les résultats prises à partir de cellules ordinaires en comparaison avec un modèle préclinique qui est le plus proche dans l'usage même médicament dans les essais cliniques. Le but est d'estimer plus précisément la quantité patients ont répondu au traitement et à identifier des marqueurs biologiques prédit la réponse aux médicaments des patients clinique »pour sélectionner uniquement les patients dont la participation serait très efficace pour répondre sur le sujet du procès. Il ya possibilité d'identifier les tumeurs individuellement dans tous les détails sur la base de données cliniques des patients et des systèmes de test d'analyse que l'analyse du signal.
"Nous pourrions recevoir l'amélioration des résultats de l'efficacité des médicaments et des méthodes de traitements d'individualisation de la thérapie du cancer. Les compagnies pharmaceutiques sont surtout intéressés par cette étude que les résultats d'analyse doit être donné dans un court laps de temps afin qu'il y ait une capacité d'accélération progressive du nouveau traitement dans "les essais cliniques, a ajouté le Dr Schønn.
En outre, il donne de plus amples renseignements concernant le mode d'action du nouveau médicament chez les patients et identifie l'optimisation région maladie comme certaine mutation ou plus-action des récepteurs cibles et les doses.
Les scientifiques pensent que le test serait valide dans les tumeurs du cancer du sein, du côlon, et les moyennes et grandes cellules pulmonaires dimensionné de sorte que ne pouvait pas être exactement égale à d'autres types de tumeurs solides parce que le procès donne l'occasion de fixer l'environnement cancer tumeur primitive complexe et elle conduirait à l'élucidation de réponse rapide et efficace aux médicaments anti-cancer. Dr Schønn a ajouté que les attentes sont à administrer nombre croissant de médicaments des laboratoires des compagnies pharmaceutiques à raccourcir la période de développement du temps et de faire des tests cliniques aussi efficace et sûr pour les patients.
