uelles sont les étapes de la maladie d'Alzheimer (AD), et que devons-nous savoir sur chaque étape?
Dans les premiers stades de la maladie, les signes de la maladie sont souvent subtils et pas alarmante. Les patients sont plus susceptibles moins énergiques et moins spontanée. Ils ont des trous de mémoire mineures et sautes d'humeur et ont tendance à être assez lent dans leur apprentissage et de réaction. Les victimes seraient alors commencer à préférer les choses habituelles et d'éviter quelque chose de nouveau. La perte de mémoire pourrait également affecter le rendement au travail. Le patient sera alors commencer à se confondre, de porter des jugements pauvres et facilement se perdre.
Comme la maladie progresse, le patient sera toujours en mesure d'effectuer des tâches simples par eux-mêmes. Pour les activités plus complexes, toutefois, ils auront besoin d'aide. Fois la compréhension et la parole va commencer à devenir encore plus lent et ils perdent souvent de leur pensée tout en parlant. Ils peuvent oublier de payer leurs factures et pourrait même se perdre en voyageant. Quand ils prennent conscience de ce handicap, les patients AD devenir irritable, déprimé et inquiet. personnes atteintes d'Alzheimer pourrait remémorer des événements passés, mais pas ceux des dernières années. Certains patients peuvent inventer des mots et ne reconnaîtra pas les personnes familières. Les soignants doivent constamment donner et répéter les instructions.
Pendant les dernières étapes de la MA, les patients perdent leur capacité à mâcher et à avaler. Le patient? La mémoire peut se sont détériorées au point qu'il ne me souviens pas ou reconnaître quelqu'un. Le patient perd le contrôle de sa vessie et ses intestins et devient sujette à la pneumonie et l'infection. Les conditions physiques ne fera qu'empirer jusqu'à ce que le patient est alité et meurt.
Aucun traitement ne peut guérir totalement AD bien que les patients au début des stades intermédiaires de la maladie peut prendre des médicaments pour aider à prévenir certains symptômes de l'aggravation. Certains médicaments peuvent aider à contrôler les symptômes comportementaux de la MA comme l'agitation, la dépression, l'insomnie, l'anxiété et l'errance. Mais cela peut être fait seulement pour un temps limité.
La patience est la clé de la prise en charge des personnes atteintes d'Alzheimer. Il est important de ne pas oublier qu'ils sont aussi frustrés et en colère au sujet de la maladie plus que vous.
Alzheimer fournit des informations détaillées sur la maladie d'Alzheimer, la maladie d'Alzheimer symptômes, la maladie d'Alzheimer Soins Alzheimer Associations et plus. La maladie d'Alzheimer est affilié à des adultes Couches jetables.
Qu'est-ce que l'hémochromatose
L'hémochromatose (HE-mo-kro-ma-TOE-sis) est une maladie dans laquelle trop de fer s'accumule dans votre corps
L'hémochromatose héréditaire est la maladie génétique la plus courante des personnes d'origine nord-européenne. La plupart des personnes atteintes d'hémochromatose hériter de la condition de leurs parents. Si vous hériter de deux gènes hémochromatose, une de chaque parent, vous aurez l'état. Ces deux gènes anormaux cause de votre corps d'absorber plus de fer que d'habitude de l'alimentation. Le gène le plus fréquemment impliqués dans l'hémochromatose héréditaire est l'origine du gène HFE.
Une personne sur sept personnes d'origine nord-européenne porte une copie de la mutation C282Y HFE gène mutant.
Environ 1 200 à 300 personnes d'origine nord-européenne porteurs de deux copies de la mutation C282Y.
Dans certaines populations d'Europe du Nord par exemple, L'Irlande, l'Islande et la Bretagne, le pourcentage de personnes exerçant une copie de la mutation C282Y est plus élevée. On pouvait s'y attendre pays colonisée par les Européens du Nord par exemple, L'Australie, l'Afrique du Sud et le Canada ont des taux élevés de l'hémochromatose héréditaire.
Deux copies peuvent prédisposer à l'hémochromatose de fer trouble de surcharge. Cela peut présenter comme une fatigue chronique, la pigmentation de la peau, des irrégularités cardiaques, l'impuissance, le diabète, le dysfonctionnement du foie, la cirrhose ou le cancer, la ménopause prématurée, l'arthrite ou une réduction du fonctionnement de la thyroïde.
Même une copie de la mutation C282Y peut être associé à un excès de fer dans le foie, l'hypercholestérolémie, le diabète et la maladie de la peau porphyrie cutanée tarda. D'autres gènes mutants existent et sont répartis dans la population mondiale.
Effets de l'hémochromatose
Dans l'hémochromatose, le fer peut s'accumuler dans la plupart des organes de votre corps, mais surtout dans le foie, le cœur et le pancréas. Lorsque cela se produit, le fer peut contaminer les organes et provoquer une défaillance d'organe.
Si l'hémochromatose héréditaire est une maladie du foie n'est pas traitée peut être fatale. L'hémochromatose peut conduire à l'élargissement, une cirrhose ou cancer du foie.
Problèmes cardiaques.
L'hémochromatose peut provoquer des battements cardiaques irréguliers ou le rythme et entraîner une insuffisance cardiaque
Pancréas.
L'hémochromatose peut conduire au diabète sucré.
Patient Outlook
La morbidité et la mortalité de l'hémochromatose héréditaire peut être réduit par un diagnostic précoce et le traitement par phlébotomie ou saignée. La saignée ou déferrisation se traduit souvent par une amélioration considérable de la santé des patients qui souffrent d'hémochromatose héréditaire. Un diagnostic précoce et le traitement sont importants. Le traitement peut être en mesure de prévenir, de retarder, ou parfois inverser les complications de la maladie
Le régime alimentaire peut aider. Lorsque le diagnostic de l'hémochromatose est posé, il est important d'ajuster le régime alimentaire de sorte que trop de fer n'est pas absorbé en raison d'une mauvaise alimentation. Le plus grand considérations ne sont pas à prendre des médicaments qui contiennent du fer, de consommer trop d'alcool ou de la vitamine C. consommation excessive d'alcool a montré pour augmenter considérablement l'absorption du fer dans ces atteintes d'hémochromatose vitamine C favorise l'absorption du fer. Il est sage de ne pas consommer une quantité modérée et ne pas prendre des comprimés de vitamine C. La vitamine C est connue pour précipiter palpitations cardiaques chez ceux qui l'hémochromatose.
Le traitement de l'hémochromatose surcharge trouble de fer est essentiel afin de prévenir les dommages aux organes vitaux et des complications graves comme le diabète et la cirrhose du foie. Pour les personnes qui sont diagnostiquées et traitées rapidement, l'espérance de vie normale est possible. Si elle n'est pas traitée, l'hémochromatose peut conduire à des lésions graves et même la mort.
L'hémochromatose héréditaire est la maladie génétique la plus courante des personnes d'origine nord-européenne. La plupart des personnes atteintes d'hémochromatose hériter de la condition de leurs parents. Si vous hériter de deux gènes hémochromatose, une de chaque parent, vous aurez l'état. Ces deux gènes anormaux cause de votre corps d'absorber plus de fer que d'habitude de l'alimentation. Le gène le plus fréquemment impliqués dans l'hémochromatose héréditaire est l'origine du gène HFE.
Une personne sur sept personnes d'origine nord-européenne porte une copie de la mutation C282Y HFE gène mutant.
Environ 1 200 à 300 personnes d'origine nord-européenne porteurs de deux copies de la mutation C282Y.
Dans certaines populations d'Europe du Nord par exemple, L'Irlande, l'Islande et la Bretagne, le pourcentage de personnes exerçant une copie de la mutation C282Y est plus élevée. On pouvait s'y attendre pays colonisée par les Européens du Nord par exemple, L'Australie, l'Afrique du Sud et le Canada ont des taux élevés de l'hémochromatose héréditaire.
Deux copies peuvent prédisposer à l'hémochromatose de fer trouble de surcharge. Cela peut présenter comme une fatigue chronique, la pigmentation de la peau, des irrégularités cardiaques, l'impuissance, le diabète, le dysfonctionnement du foie, la cirrhose ou le cancer, la ménopause prématurée, l'arthrite ou une réduction du fonctionnement de la thyroïde.
Même une copie de la mutation C282Y peut être associé à un excès de fer dans le foie, l'hypercholestérolémie, le diabète et la maladie de la peau porphyrie cutanée tarda. D'autres gènes mutants existent et sont répartis dans la population mondiale.
Effets de l'hémochromatose
Dans l'hémochromatose, le fer peut s'accumuler dans la plupart des organes de votre corps, mais surtout dans le foie, le cœur et le pancréas. Lorsque cela se produit, le fer peut contaminer les organes et provoquer une défaillance d'organe.
Si l'hémochromatose héréditaire est une maladie du foie n'est pas traitée peut être fatale. L'hémochromatose peut conduire à l'élargissement, une cirrhose ou cancer du foie.
Problèmes cardiaques.
L'hémochromatose peut provoquer des battements cardiaques irréguliers ou le rythme et entraîner une insuffisance cardiaque
Pancréas.
L'hémochromatose peut conduire au diabète sucré.
Patient Outlook
La morbidité et la mortalité de l'hémochromatose héréditaire peut être réduit par un diagnostic précoce et le traitement par phlébotomie ou saignée. La saignée ou déferrisation se traduit souvent par une amélioration considérable de la santé des patients qui souffrent d'hémochromatose héréditaire. Un diagnostic précoce et le traitement sont importants. Le traitement peut être en mesure de prévenir, de retarder, ou parfois inverser les complications de la maladie
Le régime alimentaire peut aider. Lorsque le diagnostic de l'hémochromatose est posé, il est important d'ajuster le régime alimentaire de sorte que trop de fer n'est pas absorbé en raison d'une mauvaise alimentation. Le plus grand considérations ne sont pas à prendre des médicaments qui contiennent du fer, de consommer trop d'alcool ou de la vitamine C. consommation excessive d'alcool a montré pour augmenter considérablement l'absorption du fer dans ces atteintes d'hémochromatose vitamine C favorise l'absorption du fer. Il est sage de ne pas consommer une quantité modérée et ne pas prendre des comprimés de vitamine C. La vitamine C est connue pour précipiter palpitations cardiaques chez ceux qui l'hémochromatose.
Le traitement de l'hémochromatose surcharge trouble de fer est essentiel afin de prévenir les dommages aux organes vitaux et des complications graves comme le diabète et la cirrhose du foie. Pour les personnes qui sont diagnostiquées et traitées rapidement, l'espérance de vie normale est possible. Si elle n'est pas traitée, l'hémochromatose peut conduire à des lésions graves et même la mort.
Mort d'une maladie du foie
Le foie est un organe très important qui exécute une variété de fonctions dans le corps humain. Être un grand orgue, le foie peut faire face à de petits dommages. Si le dommage n'est pas traitée, elle peut aggraver l'état du foie et de l'empêcher de fonctionner. De graves dommages au foie peuvent entraîner une insuffisance hépatique et la mort. Quelques-unes des conditions qui peuvent entraîner la mort par maladie du foie sont l'alcoolisme, le cancer du foie, la cirrhose et l'hépatite virale.
L'alcoolisme
L'utilisation prolongée d'alcool peut causer une variété de conditions physiques et mentales. La consommation d'alcool affecte le foie et d'autres organes. Il ya trois stades de la maladie alcoolique du foie. Tout d'abord, un foie gras se développe dans les grands buveurs. les fonctions du foie ne se détériorent pas, à ce stade et cette condition peut être inversée si l'alcool n'est pas consommé. La deuxième étape est l'hépatite alcoolique où le patient peut développer de jaunisse. Les effets peuvent être inversés à ce stade si la consommation d'alcool plus est arrêté et le traitement est pris. L'étape finale est la cirrhose du foie, ce qui est des dommages irréversibles et gravement le foie. En conséquence, les fonctions du foie sont touchés, et la durée de vie d'une personne est également réduite.
Cancer du foie
Le cancer du foie est habituellement un développement secondaire. Les tumeurs du poumon, du côlon, du pancréas, ou de l'estomac peut se propager vers le foie. Les tumeurs du foie sont bénignes ou malignes. Malignes ou cancéreuses, les tumeurs du foie sont de deux sortes - hépatome et cholangiocarcinome. Un hépatome est une tumeur qui se développe dans le foie et envahit les tissus normaux. Le cholangiocarcinome est un cancer des cellules des voies biliaires. Les stades avancés de cancer du foie conduire à la mort.
Cirrhose
La cicatrisation des tissus normaux et une inflammation du foie conduit à la cirrhose. Il est une des maladies les dix premiers dans le monde qui provoque la mort.
L'hépatite virale
Tout les virus suivants peuvent influer sur la mort du foie et cause: l'hépatite A, hépatite B, hépatite C, l'hépatite D, l'hépatite E, et de l'hépatite X. Parmi ces types A, B et C sont les principaux types d'hépatite virale. Environ 40-60% des décès dus aux maladies du foie sont dus à l'hépatite.
L'alcoolisme
L'utilisation prolongée d'alcool peut causer une variété de conditions physiques et mentales. La consommation d'alcool affecte le foie et d'autres organes. Il ya trois stades de la maladie alcoolique du foie. Tout d'abord, un foie gras se développe dans les grands buveurs. les fonctions du foie ne se détériorent pas, à ce stade et cette condition peut être inversée si l'alcool n'est pas consommé. La deuxième étape est l'hépatite alcoolique où le patient peut développer de jaunisse. Les effets peuvent être inversés à ce stade si la consommation d'alcool plus est arrêté et le traitement est pris. L'étape finale est la cirrhose du foie, ce qui est des dommages irréversibles et gravement le foie. En conséquence, les fonctions du foie sont touchés, et la durée de vie d'une personne est également réduite.
Cancer du foie
Le cancer du foie est habituellement un développement secondaire. Les tumeurs du poumon, du côlon, du pancréas, ou de l'estomac peut se propager vers le foie. Les tumeurs du foie sont bénignes ou malignes. Malignes ou cancéreuses, les tumeurs du foie sont de deux sortes - hépatome et cholangiocarcinome. Un hépatome est une tumeur qui se développe dans le foie et envahit les tissus normaux. Le cholangiocarcinome est un cancer des cellules des voies biliaires. Les stades avancés de cancer du foie conduire à la mort.
Cirrhose
La cicatrisation des tissus normaux et une inflammation du foie conduit à la cirrhose. Il est une des maladies les dix premiers dans le monde qui provoque la mort.
L'hépatite virale
Tout les virus suivants peuvent influer sur la mort du foie et cause: l'hépatite A, hépatite B, hépatite C, l'hépatite D, l'hépatite E, et de l'hépatite X. Parmi ces types A, B et C sont les principaux types d'hépatite virale. Environ 40-60% des décès dus aux maladies du foie sont dus à l'hépatite.
Inscription à :
Articles (Atom)